A farmacêutica brasileira EMS anunciou uma expressiva redução no preço do Ozivy, a primeira semaglutida produzida no Brasil. Por meio de novas condições comerciais dentro de seu programa de suporte ao paciente, o “Vida + Leve”, a empresa passou a disponibilizar um combo contendo três canetas de 1 mg do medicamento pelo valor total de R$ 999. Com essa nova modalidade, o preço unitário de cada caneta cai para R$ 333 — o equivalente a um custo diário de tratamento de aproximadamente R$ 10.
A iniciativa visa aumentar a competitividade no mercado de medicamentos voltados ao controle glicêmico e à obesidade, que tem registrado alta demanda. Como comparação, o Ozempic, medicamento referência fabricado pela multinacional dinamarquesa Novo Nordisk, costuma ser comercializado nas farmácias brasileiras com preços que variam entre R$ 975 e R$ 999, a depender da dosagem e das regras de descontos de cada estabelecimento.
Além do pacote de três unidades, a EMS introduziu uma segunda opção para quem busca menor volume de compra imediata: um combo com duas canetas de 1 mg por R$ 863,22, o que deixa o valor unitário por caneta em R$ 431,61.
Como garantir o desconto
Para ter acesso aos novos valores promocionais do Ozivy, os pacientes elegíveis precisam realizar um cadastro gratuito no portal oficial do programa Vida + Leve (vidamaisleve.emssaude.com.br) ou diretamente no balcão de farmácias credenciadas no ato da compra. A aquisição do medicamento, por se tratar de um produto de uso controlado, exige obrigatoriamente a apresentação de uma receita médica válida.
Do ponto de vista clínico, a redução de preços é vista com otimismo pela comunidade médica. Especialistas apontam que o custo financeiro é um dos principais fatores para o abandono de terapias de uso contínuo. De acordo com a endocrinologista e professora da Unifesp, Carolina Janovsky, iniciativas que barateiam o tratamento são cruciais, uma vez que a continuidade do acompanhamento terapêutico é o que garante os benefícios clínicos esperados a longo prazo.
Histórico recente do medicamento nacional
O Ozivy foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em maio de 2026, logo após a expiração da patente da semaglutida no Brasil, ocorrida em março do mesmo ano. Em meados de junho, o remédio começou a ser distribuído nas principais capitais do país e, recentemente, no dia 10 de julho de 2026, a Anvisa incluiu o Ozivy na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Essa inclusão faz com que o produto da EMS passe a servir oficialmente de parâmetro para a aprovação de futuros genéricos e similares sintéticos no mercado nacional.
Atualmente, o Ozivy possui indicação aprovada em bula voltada exclusivamente para o tratamento do diabetes tipo 2 em adultos. O uso para controle de peso e tratamento da obesidade é considerado off-label (fora das indicações originais da bula) e, embora a farmacêutica já tenha solicitado a ampliação de indicação junto à Anvisa, qualquer utilização terapêutica deve ser obrigatoriamente acompanhada e prescrita por um médico especializado.
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