A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da importação de todos os medicamentos e produtos oftalmológicos da empresa francesa Excelvision. A medida, que possui caráter estritamente preventivo, abrange colírios e géis para olhos fabricados pela marca, além do veto específico ao medicamento Zonidra (20 mg/ml), que possui registro no Brasil, mas nunca chegou a ser efetivamente comercializado no país.
A decisão da agência reguladora brasileira foi motivada por um alerta sanitário internacional emitido pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde da França (ANSM). Durante uma inspeção realizada na fábrica da Excelvision, a autoridade francesa constatou o descumprimento de boas práticas de fabricação de medicamentos. Como a empresa atua na produção de soluções oftálmicas para diversas marcas globais, a falha nos processos de esterilização e qualidade acendeu o sinal de alerta mundial.
Produtos de uso oftálmico necessitam de um rigoroso controle de qualidade, uma vez que devem ser totalmente estéreis. A presença de qualquer tipo de contaminação por microrganismos pode resultar em infecções graves e danos severos à visão dos pacientes. Por conta disso, a Anvisa agiu de forma rápida para blindar o mercado nacional e impedir que novos lotes com possíveis irregularidades entrassem em território brasileiro.
De acordo com o órgão regulador, o principal objetivo da suspensão é resguardar a saúde pública até que a situação fabril na França seja devidamente regularizada. Para os consumidores que eventualmente tenham produtos importados da marca ou adquiridos no exterior, a orientação inicial é interromper o uso, verificar a rotulagem para confirmar a origem da fabricação e entrar em contato com o serviço de atendimento da fabricante. Até o momento, a Excelvision não se manifestou publicamente sobre o caso.
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