Anvisa investiga notificações de neuropatia óptica associadas ao uso de canetas emagrecedoras

​A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acompanha o recebimento de notificações de eventos adversos graves relacionados a medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. As investigações buscam avaliar se há relação causal direta entre o uso desses fármacos e casos de perda de visão associados à Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Não Arterítica (NOINA).

​A mobilização das autoridades de saúde teve início após a publicação de estudos científicos internacionais que apontaram uma possível associação entre o tratamento com substâncias como semaglutida e liraglutida e o desenvolvimento da complicação ocular. A NOINA é uma condição caracterizada pela interrupção do fluxo sanguíneo para o nervo óptico, o que pode levar à perda súbita e irreversível da visão em um ou ambos os olhos.

​Até o momento, os órgãos reguladores ressaltam que o registro de notificações não confirma formalmente o elo de causa e efeito, mas funciona como um alerta para o monitoramento contínuo da segurança dos medicamentos em circulação. Farmacovigilâncias internacionais, incluindo a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a FDA nos Estados Unidos, também mantêm o tema sob análise para determinar se haverá necessidade de atualização nas bulas ou emissão de novos avisos aos profissionais de saúde.

​Médicos e especialistas orientam que os pacientes não interrompam o tratamento por conta própria, mas fiquem atentos a qualquer alteração visual, como manchas na visão, perda de campo visual ou diminuição da nitidez. Caso surja algum sintoma nos olhos durante a utilização das canetas emagrecedoras, a recomendação é buscar atendimento médico imediato e notificar o evento junto aos canais oficiais da Anvisa.