Anvisa aprova primeiro genérico da semaglutida fabricado pela EMS no Brasil

Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. O registro foi concedido à farmacêutica brasileira EMS, que desenvolveu uma versão sintética da substância indicada para o tratamento do diabetes tipo 2 e o controle de peso.

​A aprovação representa um marco para o mercado farmacêutico nacional. Até então, a semaglutida não possuía registro de genéricos no país por ser classificada como um ativo biológico — categoria regulatória que não previa esse tipo de equivalente. A adequação das diretrizes permitiu o desenvolvimento da versão sintética pela EMS.

• ​Custo e mercado: A fabricante estima o custo de produção do medicamento em R$ 333. A data de chegada às farmácias e o preço final de venda ao consumidor ainda não foram divulgados.
• ​Economia para o consumidor: De acordo com a legislação brasileira, os medicamentos genéricos devem ter um valor de venda no mínimo 35% menor em comparação ao remédio de referência.

​A chegada da versão genérica promete ampliar o acesso a tratamentos de ponta para diabetes e obesidade, aumentando a competitividade e reduzindo os custos para os pacientes no país.